Na Immunol：CLA- color="red">4 > color="red"> >质尾巴融合可增强CAR- color="red"> > color="red"> >的抗肿瘤作用
在一种前景广阔的称为CAR- 疗法的免疫疗法中，患者的 经过基因改造后能更好地识别和攻击癌表面上的抗原。这种疗法目前已被批准用于治疗淋巴瘤和白血病，但它也有缺点：在杀癌狂潮中，许多经
《自然·免疫学》： color="red"> > color="red"> >这么快就“不行”了！最新研究显示， color="red">CD >8阳性 color="red"> > color="red"> >耗竭在接触肿瘤后6小时即可发生
研究者们表示，CD8+在肿瘤微环境内出乎意料地快速耗竭，无疑对过继性疗法及免疫检查点抑制剂治疗不利，未来需要尽快阐明各方面的耗竭调控机制，从而让CD8+快速恢复自己的杀手本能，或是指导
《自然》：千里之外取越狱癌 color="red"> >首级！科学家发现 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >新抗癌机制
在癌症免疫治疗的大时代，CD8和
Science子刊：新型 color="red">CD >229 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法有望更安全地治疗多发性骨髓瘤
在一项新的研究中，来自美国马里兰大学医学院的研究人员设计出了一种新型 CAR- 疗法，在临床前研究中，这种疗法能选择性地攻击癌，同时保护健康，从而降低了这种创新癌症疗法产生毒副作用的
NEJM：科学家揭示人类特发性 color="red">>CD4 > >淋巴 color="red"> >减少症的详细信息
来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过进行一项为期11年的研究，进一步描述了特发性
AACR2023：靶向 color="red">CD >70的异体CAR- color="red"> > color="red"> >有望治疗转移性透明 color="red"> >肾 color="red"> >癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）（CAR-）疗法ALLO-316在转移性透明肾癌（clear cel
Naure：新研究揭示HIV感染的 color="red">>CD4 > > color="red"> > color="red"> >病毒库的HIV沉默和 color="red"> >存活特征
在一项新的研究中，研究人员开发出一种定制的微流控技术，能够直接在体外对HIV感染进行无偏见的检测和基因表达分析。这种技术被称为FIND-seq。
科学家首次证实，肿瘤和血液中 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
Cell子刊：肺泡巨噬 color="red"> >通过抗原交叉呈递在肺部中诱导 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >扩增
在一项新的研究中，日本研究人员揭示当抗原特异性的杀伤性（CD8+）遇到呈递抗原的肺泡巨噬（alveolar macrophage）时，它们在肺部迅速扩张，以保护肺部免受病毒感染。
Sci：SEPIN5下调通过增加 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >浸润抑制前列腺癌进展
前列腺癌(PCA)是2020年男性最常见的癌症之一，在112个国家中被诊断为最常见的癌症，特别是在美国和欧洲。据估计，到2022年，前列腺癌将占美国27%的确诊癌症病例和11%的男性死亡。